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Synthese von 5′-Desoxy-5′-fluor-orotidin by Gottfried Herrmann; Dieter Cech; Gotthart Kowollik; Peter Langen is a Chemistry article available to read on EtoBox.

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Tabelle 2 n,o-Ris(trimethylsi1yl)alkandione ( 3 ) IR-und lH-NMR-spektroskopische Daten der 3 vc=o 6 in ppm in cm-l CH,Si(s) SiCH,(t) CH,CO (t) a 1715 0,07 0,52 2,37 b 1717 0,02 0,52 2,46 Das Massenspektrum weist die Molpeaks M+ = 342 ( 3 a ) und M+ = 398 (3b) sowie typische Fragmentierungen auf [GI. Die Darstellung der a, o-Bis (trimethylsi1yl)alkandione ( 3 ) gelingt auch bei der Umsetzung der Dicarbonsauredichloride 1 mit Tris-(3-trimethylsilylpropyl)aluminium in Anwesenheit yon AICl, im Molverhlltnis von 3 : 2 : 4. E x p e r i m e n t e l l e s Alle Umsetzungen wurden anaerob rnit Reinststickstoff als Schutzgas durchgefuhrt. Die Dicarbonsauredichloride kamen frisch destilliert zum Einsatz. Allgemeine Vorschrift zur Darstellnng von a, w-Bis(trimethy1-si1yl)alkandionen (3) : Zu 10 mmol 1 in 30 ml Methylenchlorid werden innerhalb von 30 Minuten 20 mmol 2 in 20 ml Methylenchlorid bei -10°C gegeben. Nach zweistundiger Reaktionszeit wird das Reaktionsgemisch bei -20°C durch Zugabe von 100 ml 10yoige NH,CI-Losung hydrolysiert. Mit Et,O wird extrahiert. Nach dem Abdestillieren des Et,O wird im Vakuum destilliert.

Who reads Synthese von 5′-Desoxy-5′-fluor-orotidin?

Author

Gottfried Herrmann; Dieter Cech; Gotthart Kowollik; Peter Langen

Publisher

Wiley (John Wiley & Sons); Deutscher Verlag fur Grundstoffindustrie; Wiley (ISSN 0044-2402)

Published

2010

Language

DE

Field

Chemistry (Physical Sciences)