Can I read Barbitursäurederivate, 29. Mitt. Racemat und Enantiomere von N,N′-disubstituiertem Cyclobarbital on EtoBox?

Barbitursäurederivate, 29. Mitt. Racemat und Enantiomere von N,N′-disubstituiertem Cyclobarbital by Joachim Knabe; Wolfgang Wunn is a Chemistry article available to read on EtoBox.

What is Barbitursäurederivate, 29. Mitt. Racemat und Enantiomere von N,N′-disubstituiertem Cyclobarbital about?

Analog der Synthese von N'-Ethylhexobarbita14) wurden durch basenkatalysierte Alkylierung von Methylcyclobarbital (1) und Ethylcyclobarbital (2) das Racemat und die Enantiomere von N-Ethyl-N'-methylcyclobarbital (3) hergestellt. Die Ethylierung von S( +)1 ergab unter Inversion der Drehrichtung (-)3, das R-Konfiguration besitzt. Die Methylierung von S( +)2 fiihrte zu S( +)3. Da S( +)1 und S( +)2 durch Kondensation von (-)-Cyclohexenylethylcyanessigester rnit Methyl-bzw. Ethylharnstoff erhalten wurden, wird damit gezeigt, dal3 es moglich ist, aus einern Enantiomer einer disubstituierten Cyanessigsaure beide Enantiomere eines N,N'-disubstituierten Barbiturates zu synthetisieren. Die 3-Enantiomere sollen auf eine eventuelle unterschiedliche narkotische Aktivitat pharmakologisch gepriift werden. Wir danken der Deutschen Forschungsgemeinschaft und dem Fonds derchemischen Industrie fur die Forderung dieser Untersuchungen.

Who reads Barbitursäurederivate, 29. Mitt. Racemat und Enantiomere von N,N′-disubstituiertem Cyclobarbital?

Author

Joachim Knabe; Wolfgang Wunn

Publisher

John Wiley and Sons; Wiley (John Wiley & Sons); John Wiley & Sons Ltd.; Wiley (ISSN 0365-6233)

Published

1980

Language

DE

Field

Chemistry (Physical Sciences)