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What is Síndrome de Hutchinson about?

La Síndrome de Hutchinson-Gilford (progeria) es una enfermedad genética rara que causa envejecimiento acelerado en niños, resultante de una mutación en el gen LMNA. Aunque no hay cura, tratamientos como lonafarnib pueden prolongar la vida de los pacientes, y se están investigando nuevas terapias genéticas. Las maniobras de Leopold son técnicas de palpación en obstetricia que ayudan a determinar la posición fetal y prever complicaciones durante el parto.

Author

araujo.luziane87

Language

ES