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Höhere Homologe der Calixpyrrole: meso-substituierte Calix[6]pyrrole by Boaz Turner; Mark Botoshansky; Yoav Eichen is a Chemistry article available to read on EtoBox.

What is Höhere Homologe der Calixpyrrole: meso-substituierte Calix[6]pyrrole about?

Calix[n]pyrrole, die man durch Umsetzung von Pyrrol mit einfachen Ketonen erhält, werden in jüngster Zeit intensiv untersucht. Hierbei steht die Entwicklung neuartiger Liganden [1] oder molekularer Wirtverbindungen für anionische [2±4] sowie für ungeladene Spezies wie einfache Alkohole, Amine und Amide im Mittelpunkt. [5] Die leicht zugänglichen Oc-gesetzten N-heterocyclischen Carbenliganden ab. 1 hat bei Raumtemperatur eine höhere Aktivität als der chirale Komplex (R,R)-3. Bei höheren Temperaturen ermöglichen schlieûlich alle Katalysatoren inklusive der chiralen Derivate quantitative Ausbeuten an Cyclohexen. Unsere Ergebnisse belegen, daû Alkylidenkomplexe des Rutheniums mit N-heterocyclischen Carbenen als Steuerliganden die bekannten Phosphankomplexe als Katalysatoren in der Olefinmetathese nicht nur ergänzen, sondern dank ihrer Variationsbreite auch deutlich übertreffen können. [11] Der einfache Zugang zu chiralen Metathesekatalysatoren ist vielversprechend für ihren Einsatz in enantioselektiven Metathesen mit prochiralen Olefinen. [13] Experimentelles 1 ± 5 (allgemeine Arbeitsvorschrift): Zu einer Lösung mit 1.0 mmol [RuCl 2 (PR 3 ) 2 (CH-p-C 6 H 4 X)] (R Ph oder Cy; X H oder C

Who reads Höhere Homologe der Calixpyrrole: meso-substituierte Calix[6]pyrrole?

Author

Boaz Turner; Mark Botoshansky; Yoav Eichen

Publisher

John Wiley and Sons; Wiley (John Wiley & Sons); John Wiley & Sons Ltd.; Wiley; Research Square (ISSN 0044-8249)

Published

1998

Language

DE

Field

Chemistry (Physical Sciences)