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有机反应活性中间体 下 by 张景龄等编著 is a book available to read on EtoBox.

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1 (p1): 5碳负离子 1 (p1-1): 5.1碳负离子概述 2 (p1-2): 5.2碳负离子强度及其稳定性 3 (p1-2-1): 5.2.1超强碳素酸和强碳素酸 5 (p1-2-2): 5.2.2弱碳素酸强度及其测定方法 17 (p1-2-3): 5.2.3影响碳负离子稳定性的因素 28 (-1): 5.4碳负离子的立体化学 36 (-2): 5.5碳负离子的生成和反应 37 (-2-1): 5.5.1两可离子 44 (-2-2): 5.5.2碳碳双键和碳氧双键的亲核加成 47 (-2-3): 5.5.3 ElcB消除机理 56 (-2-4): 5.5.4碳负离子重排 60 (-2-5): 5.5.5脂肪亲电重排 67 (-2-6): 5.5.6芳香亲核取代反应 75 (p2): 6苯炔 75 (p2-1): 6.1苯炔的提出 78 (p2-2): 6.2苯炔的结构 79 (p2-3): 6.3苯炔的生成 80 (p2-3-1): 6.3.1由芳香负离子生成苯炔 82 (p2-3-2): 6.3.2由自由基生成苯炔 83 (p2-3-3): 6.3.3从取代基中失去氮生成苯炔 87 (p2-3-4): 6.3.4从环状体系脱去氮形成苯炔 90 (p2-3-5): 6.3.5由其他环状体系生成苯炔 92 (-1): 6.4.1亲核加成 95 (-1-1): 6.4.2亲电加成 96 (-1-2): 6.4.3环加成 102 (-1-3): 6.4.4烯过渡态反应 104 (-1): 6.5.1含氧五元芳炔 107 (-1-1): 6.5.2含氮五元芳炔 109 (-1-2): 6.5.3含硫五元芳炔 115 (-1-3): 6.5.4二氮五元芳炔 116 (-1): 6.6.1双脱氢二茂铁 118 (-1-1): 6.6.2双脱氢环茂二烯负离子 120 (-1-2): 6.6.3七元环芳炔 121 (p3): 7卡宾和硅宾 122 (p3-1): 7.1卡宾的结构 126 (p3-2): 7.2卡宾的生成 127 (p3-2-1): 7.2.1由α-消除生成卡宾 130 (p3-2-2): 7.2.2由活泼分子分解生成卡宾 133 (-1): 7.3.1插入氢与夺取氢 137 (-1-1): 7.3.2加成反应 145 (-1-2): 7.3.3重排反应 163 (-1): 7.5卡炔 164 (-2): 7.6硅宾 164 (-2-1): 7.6.1硅宾的生成 166 (-2-2): 7.6.2硅宾的结构 167 (-2-3): 7.6.3硅宾的反应 170 (p4): 8乃春和磷宾 170 (p4-1): 8.1乃春的概况 170 (p4-1-1): 8.1.1乃春的生成 171 (p4-1-2): 8.1.2乃春的反应 173 (-1): 8

Author

张景龄等编著

Publisher

武汉:华中师范大学出版社

Published

2004

Language

ZH

ISBN

9787562228189