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Starke neutrale Homoaromaten by Carsten Präsang; Peter Amseis; David Scheschkewitz; Gertraud Geiseler; Werner Massa; Matthias Hofmann; Armin Berndt is a Chemistry article available to read on EtoBox.

What is Starke neutrale Homoaromaten about?

Während geladene Homoaromaten bereits in großer Zahl beschrieben wurden, [1] sind neutrale eher Raritäten, [2a] die zudem nur geringe homoaromatische Stabilisierungsenergien aufweisen, also als "schwach" einzustufen sind. [2][3][4] Die bisher "stärksten" sind Bishomoaromaten: Derivate des Bishomoborirens Ia, [2b] das Carbenanorbornen IIa [2c] sowie das Metallacyclopenten IIIa [Cp = Cyclopentadienyl; Gl. (3)]. [2d] Ia und IIa, für die Stabilisierungsenergien von 16.4 [5] bzw. 13.8 kcal mol À1 [2e] berechnet wurden, verdanken diese Stärke ihren bicyclischen Gerüsten mit für die bishomoaromatischen Wechselwirkungen günstiger Geometrie. Die Prototypen Ib [1c] und IIb [2f] [Gl. (1)/(2)] sind energiereicher als die monocyclischen Isomere IV [1c] bzw. V [2f] ohne Zweielektronen-Dreizentren(2e,3c)-Bindungen. Derivate des monocyclischen 1-Boracyclopent-3-ens IV sind auch experimentell bekannt. [6] Besonders große homoaromatische Stabilisierungsenergien treten dann auf, wenn die formale Bildung des klassischen Vergleichsmoleküls ohne cyclische Delokalisierung mit Ladungstrennung verbunden ist. [1b] Für den Bishomoaromaten 1 a [Gl. ( 4)], den Prototypen nichtklassischer 1-Sila-3,4diboracyclop

Who reads Starke neutrale Homoaromaten?

Author

Carsten Präsang; Peter Amseis; David Scheschkewitz; Gertraud Geiseler; Werner Massa; Matthias Hofmann; Armin Berndt

Publisher

John Wiley and Sons; Wiley (John Wiley & Sons); John Wiley & Sons Ltd.; Wiley; Research Square (ISSN 0044-8249)

Published

2006

Language

FY

Field

Chemistry (Physical Sciences)