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Synthesen in der Carotinoid-Reihe, 9. Mitteilung. Neuer Aufbau Symmetrischer Carotinoide by O. Isler; M. Montavon; R. Rüegg; P. Zeller is a Chemistry article available to read on EtoBox.

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Losung von 2.56 g Benzaldehyd in 10 ccm Alkohol versetzt. Der Ansatz wird nach 3 Tagen in der iiblichen Weise aufgearbeitet. Der in Petrolather losliche Teil wird durch Chromatographieren gereinigt und die mit Pentan eluierte Fraktion destilliert. Bei 120-140" (Badtemp.)/lO Torr werden 0.63 g ungesattigtes, stark halogenhaltiges 0 1 abgetrennt. Bei dessen Analyse werden 26.18% Brom gefunden (ber. 35.51 %), das entspricht einem Gehalt von 74% der Verbindung XIX. Das unbestandige 01 wird in Benzol mit Triphenylphosphin auf dem Wasserbad erwarmt. Es beginnt alsbald die Abscheidung eines kristallisierten Salzes, das nach dem Umkristallisieren aus Chloroform-Aceton bei 208" schmilzt und im Misch-Schmp. mit dem Phosphoniumbromid XV vom gleichen Schmp. keine Erniedrigung zeigt. Synthesen in der Carotinoid-Reihe, 9. Mitteilung 1) N E U E R AUFBAU SYMMETRISCHER CAROTINOIDE von 0. ISLER, M. MONTAVON, R. RUEGG und P. ZELLER Herrn Professor Windaus rum 80. Geburtstag Aus den wissenschaftlichen Laboratorien der F. Hoffmann-La Roche & Co. AG., Basel Eingegangen am 29. September 1956 p-Carotin, 3.4,3'.4'-Bisdehydro-p-carotin, Zeaxanthin und Physalien wurden nach dem neuen Aufbauprinzip c14 + C12

Who reads Synthesen in der Carotinoid-Reihe, 9. Mitteilung. Neuer Aufbau Symmetrischer Carotinoide?

Author

O. Isler; M. Montavon; R. Rüegg; P. Zeller

Publisher

Wiley (John Wiley & Sons); Wiley (ISSN 0074-4617)

Published

1957

Language

DE

ISBN

9781957603018

Field

Chemistry (Physical Sciences)