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Über Alkoxide des Bleis, II. Reaktion von Trialkylbleimethoxiden mit Diboran; Darstellung von Trialkylplumbanen und Trialkylbleiboranaten by Eberhard Amberger; Rüdiger Hönigschmid-Grossich is a Chemistry article available to read on EtoBox.

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Bei der Umsetzung von Trialkylbleimethoxiden rnit Diboran entstehen in fast quantitativer Ausbeute bis -35" stabile Trialkylbleiboranate. Bei deren Methanolyse bei -78" scheiden sich die Trialkylplumbane als schwere, farblose o l e ab. Sie beginnen ab etwa -20" zu zerfallen, wobei die Zerfallsgeschwindigkeit rnit grol3er werdender Alkylgruppe abnimmt. Trimethylbleiboranat hingegen zerFallt in atherischer Suspension schon bei -78" langsam in Trimethylplumban und Diboran. Tri-bzw. Dialkylplumbane R3PbH bzw. R2PbH2 (R = CH3, C2H5) wurden bisher nur bei der Umsetzung von Alkylbleihalogeniden R3PbX bzw. RzPbXz (X = C1, Br) mit Lithiumalanat in k h e r n 2,3) oder Alkaliboranat in Ammoniak4) gefaI3t. Die dargestellten Alkylplumbane zersetzen sich oberhalb -30" in rein alkylierte Bleiverbindungen und Wasserstoff; ebenso sind sie empfindlich gegeniiber dem hydridischen Reaktanden Lithiumalanat und der Lewis-Base Ammoniak. Die zitierten Autoren beobachten gelbe bzw. rote Neben-oder Folgeprodukte. In jiingster Zeit beschreiben Neumann und Kuhlein die Darstellung von Alkylplumbanen rnit groBeren Alkylgruppen nach der Lithiumalanat-Methodes). LaDt man bei -78" in Diathylather Diboran auf Trial

Who reads Über Alkoxide des Bleis, II. Reaktion von Trialkylbleimethoxiden mit Diboran; Darstellung von Trialkylplumbanen und Trialkylbleiboranaten?

Author

Eberhard Amberger; Rüdiger Hönigschmid-Grossich

Publisher

Wiley (John Wiley & Sons); John Wiley & Sons Ltd.; Wiley (ISSN 0009-2940)

Published

1966

Language

DE

Field

Chemistry (Physical Sciences)