Can I read Untersuchungen über Steroide XXVIII. Synthese von 19-nor-10ξ.14β.17α-Progesteron und 19-nor-11-Desoxy-10ξ.14β.17α-Corticosteron aus Strophanthidin on EtoBox?

Untersuchungen über Steroide XXVIII. Synthese von 19-nor-10ξ.14β.17α-Progesteron und 19-nor-11-Desoxy-10ξ.14β.17α-Corticosteron aus Strophanthidin by G. Winston Barber; Maximilian Ehrenstein is a Chemistry article available to read on EtoBox.

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## Abstract Strophanthidin (Ia) wurde nach verbesserten Verfahren auf dem Wege über 3β.5‐Dihydroxy‐21‐nor‐14β.17α‐pregnan‐disäure‐19.20 (IX) einerseits in 3β‐Acetoxy‐19‐nor‐14β.17α‐Δ^5(10?)^‐ätiensäure (XI), anderseits in 3‐Oxo‐19‐nor‐10ξ. 14β.17α‐Δ^4^‐ätiensäure (XII) umgewandelt. – Das nunmehr kristallisierte XI wurde in das jetzt gleichfalls krist. erhältliche 19‐Nor‐14β.17α‐Δ^5(10?)^‐pregnen‐3β‐ol‐20‐on (XVI) übergeführt. Auch das früher als amorph beschriebene 19‐Nor‐10ξ.14β.17α‐progesteron (XVIII) kristallisiert. – XII wurde in das krist. Diazoketon XXI umgewandelt, welches in krist. XVIII und in krist. 19‐Nor‐11‐desoxy‐10ξ. 14β. 17α‐corticosteron‐acetat (XXII) übergeführt werden konnte. Durch Verseifung von XXII wurde krist. 19‐Nor‐11‐desoxy‐10ξ.14β.17α‐corticosteron (XXIII) erhalten. – Hinsichtlich der Ausbeuten ergaben sich wesentlich bessere Resultate auf dem Wege über das Äthylenglykol‐ketal von XII, d. h. die amorphe Verbindung XXIV. Die auf XII bezogene Ausbeute an XXV beträgt etwa 77% d. Th. XXV konnte in glatter Weise in reines krist. XVIII umgewandelt werden. Bei Beschreitung des letzteren, leicht reproduzierbaren Weges ist die auf Strophanthidin bezogene Mindestaus

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Author

G. Winston Barber; Maximilian Ehrenstein

Publisher

Wiley (John Wiley & Sons); Wiley (ISSN 0074-4617)

Published

1957

Language

DE

ISBN

9781957603018

Field

Chemistry (Physical Sciences)