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Zur Reaktion von Cyclopropenonen mit Ketenacetalen, III^1)^ Thermische Umwandlung der labilen 1:1‐Addukte aus Diphenylcyclopropenon bzw. Diphenylcyclopropenthion und Ketenacetalen^2, 3)^ by Heinz Krapf; Peter Riedl; Jürgen Sauer is a Chemistry article available to read on EtoBox.

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## Abstract Bei höherer Temperatur setzen sich Diphenylcyclopropenon **(1)** und Diphenylcyclopropenthion **(2)** mit Ketenacetalen **3** bzw. **7** zu stabilen 1:1‐Addukten um, denen die Konstitution von __cis‐2,4‐Pentadienamiden__ **6** bzw. **8** zukommt. Die früher beschriebenen thermolabilen 1:1‐Addukte (2‐Azoniabicyclo[3.1.0]hex‐3‐en‐3‐olate bzw. ‐thiolate) sind Zwischenprodukte der Reaktion. Die Konstitution **6** wird durch Hydrolyse‐, Ozonolyse‐ und Hydrierungsreaktionen bewiesen. In zwei Fällen unterliegen die __cis__‐2,4‐Pentadienamide **6** thermischen __cis‐trans__‐Isomerisierungen zu **9**.

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Author

Heinz Krapf; Peter Riedl; Jürgen Sauer

Publisher

Wiley (John Wiley & Sons); John Wiley & Sons Ltd.; Wiley (ISSN 0009-2940)

Published

1976

Language

DE

Field

Chemistry (Physical Sciences)