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药品监督管理手册 by 张景保等主编;中华人民共和国卫生部药政管理局编, 中华人民共和国卫生部药政管理局编 , 主编张景保 [and others] , 审校潘学田, 张景保, China, 张景保 VerfasserIn is a book available to read on EtoBox.

What is 药品监督管理手册 about?

1 (p1): 第一章 药品监督管理的概念与原理 1 (p1-2): 第一节 管理的概念与原理 1 (p1-3): 第二节 管理科学学派及其发展简史 3 (p1-4): 第三节 管理的程序、方法 5 (p1-5): 第四节 药品监督管理与药品行业管理 7 (p1-6): 第五节 药品监督管理机构 7 (p1-7): 第六节 药品监督管理机构的编制 8 (p1-8): 第七节 药品监督管理机构的职责 9 (p1-9): 第八节 药品检验所的编制 10 (p1-10): 第九节 药品检验所的职责 12 (p1-11): 第十节 药品检验所评价要点 15 (p2): 第二章 药品生产企业的监督管理 15 (p2-2): 第一节 药品及其生产企业 18 (p2-3): 第二节 开办药品生产企业必备的条件 24 (p2-4): 第三节 药品生产质量管理规范(GMP) 30 (p2-5): 第四节 1992年《药品生产质量管理规范》的修订 34 (p2-6): 第五节 药品生产企业评价要点 62 (p3): 第三章 药品经营企业的监督管理 62 (p3-2): 第一节 对药品经营企业实行质量监督管理的原由 65 (p3-3): 第二节 药品经营企业的认可程序 66 (p3-4): 第三节 药品批发企业监督管理评价要点 68 (p3-5): 第四节 药品零售企业监督管理评价要点 73 (p3-6): 第五节 药品市场的监督 74 (p3-7): 第六节 饮片加工厂监督管理评价要点 75 (p4): 第四章 医疗单位制剂的监督管理 75 (p4-2): 第一节 医疗单位制剂的特点和审批程序 79 (p4-3): 第二节 医院制剂室必须具备的条件 86 (p4-4): 第三节 制剂管理评价要点 90 (p4-5): 第四节 临床药学 95 (p5): 第五章 生物制品的监督管理 95 (p5-2): 第一节 生物制品的概念与分类 96 (p5-3): 第二节 生物制品的管理 98 (p5-4): 第三节 血液制品生产企业评价要点 100 (p5-5): 第一节 药品宣传的概念与作用 100 (p6): 第六章 药品宣传的监督管理 101 (p6-2): 第二节 药品注册商标制度 102 (p6-3): 第三节 药品广告的管理 107 (p7): 第七章 进出口药品的监督管理 107 (p7-2): 第一节 进口药品的管理 112 (p7-3): 第二节 出口药品的管理 113 (p8): 第八章 麻醉药品的监督管理 113 (p8-2): 第一节 麻醉药品的定义及品种范围 114 (p8-3): 第二节 麻醉药品的危害与管制 117 (p8-4): 第三节 麻醉药品的监督管理 120 (p8-5): 第四节 《麻醉药品管理办法》规定的法律责任 123 (p8-6): 第一节

Author

张景保等主编;中华人民共和国卫生部药政管理局编, 中华人民共和国卫生部药政管理局编 , 主编张景保 [and others] , 审校潘学田, 张景保, China, 张景保 VerfasserIn

Publisher

北京:中医古籍出版社

Published

1993

Language

ZH

ISBN

9787800134609

Subjects

Music, Arts