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Can I read Organophosphorverbindungen mit tertiären Alkylsubstituenten. V. Synthese und Reaktionen triphenylmethyl‐substituierter Dihalogenphosphine TrtPX~2~ (Trt = Triphenylmethyl‐, X = F, Cl, Br); Kristallstrukturen von Triphenylmethyldichlorphosphin TrtPCl~2~ und Triphenylmethylthiophosphonsäuredifluorid TrtP(:S)F~2~ on EtoBox?

Organophosphorverbindungen mit tertiären Alkylsubstituenten. V. Synthese und Reaktionen triphenylmethyl‐substituierter Dihalogenphosphine TrtPX~2~ (Trt = Triphenylmethyl‐, X = F, Cl, Br); Kristallstrukturen von Triphenylmethyldichlorphosphin TrtPCl~2~ und Triphenylmethylthiophosphonsäuredifluorid TrtP(:S)F~2~ by Volker Plack; Jens R. Goerlich; Axel Fischer; Holger Thönnessen; Peter G. Jones; Prof. Dr. Reinhard Schmutzler is a Chemistry article available to read on EtoBox.

What is Organophosphorverbindungen mit tertiären Alkylsubstituenten. V. Synthese und Reaktionen triphenylmethyl‐substituierter Dihalogenphosphine TrtPX~2~ (Trt = Triphenylmethyl‐, X = F, Cl, Br); Kristallstrukturen von Triphenylmethyldichlorphosphin TrtPCl~2~ und Triphenylmethylthiophosphonsäuredifluorid TrtP(:S)F~2~ about?

## Abstract Die Dihalogenphosphine TrtPX~2~ (Trt = Ph~3~C; X = Cl: 2, Br: 3) sind durch Umsetzung von TrtP(:O)(H)OH 1 mit PCl~3~ bzw. PBr~3~ zugänglich. 2 ist auch durch Grignardierung von PCl~3~ mit TrtMgCl, 3 aus 2/Me~3~SiBr darstellbar. TrtPF~2~ 4 wurde durch Umsetzung von 2 mit NaF oder aus TrtLi und PF~2~Cl erhalten. Aus 2 und LiAlH~4~ oder HSiCl~3~/NaOH~(aq)~ war das primäre Phosphin TrtPH~2~ 6 zugänglich, die gleichzeitige Einwirkung von NaF und H~2~O auf 2 führte zu TrtP(:O)(H)F 9. Im System 2/(NOR)Mo(CO)~4~ (NOR = Norbornadien) wurde als Produkt (TrtPCl~2~)~2~Mo(CO)~4~ 10 ^31^P‐NMR‐spektroskopisch nachgewiesen. TrtPF~2~ 4 ließ sich mit TrtN~3~ bzw. Schwefel zu den λ^4^P(V)‐Verbindungen TrtP(:NTrt)F~2~ 11 bzw. TrtP(:S)F~2~ 12 umsetzen. Während die Oxidation sowohl von TrtPF~2~ 4 als auch von ^t^BuPF~2~ mit Tetrachlor‐o‐benzochinon (TOB) zu den Difluorphosphoranen 13 und 14 führte, war bei der Einwirkung von Hexafluoraceton (HFA) auf 4 auch bei erhöhter Temperatur keinerlei Umsetzung festzustellen. In für Difluorphosphine typischer Weise bildete 4 mit (COD)MCl~2~ (COD = Cyclooctadien; M = Pd, Pt) bzw. (NOR)Mo(CO)~4~ unter Verdrängung des olefinischen Liganden die Komplexe 15

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It is typically read by researchers, students, and practitioners in Chemistry.

Author
Volker Plack; Jens R. Goerlich; Axel Fischer; Holger Thönnessen; Peter G. Jones; Prof. Dr. Reinhard Schmutzler
Publisher
John Wiley and Sons; Wiley (John Wiley & Sons); Wiley - V C H Verlag GmbbH & Co.; Wiley (ISSN 0372-7874)
Published
1995
Language
DE
Field
Chemistry (Physical Sciences)

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