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Valenzisomerisierung perhalogenierter 4-Methylen-bicyclo[3.2.0]hepta-2,6-diene zu Heptafulvenen by Alfred Roedig; Manfred Försch is a Chemistry article available to read on EtoBox.

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## Abstract Die Synthese gemischter brom‐ und chlorsubstituierter 4‐Methylen‐bicyclo[3.2.0]hepta‐2,6‐diene **6b, c** aus Hexachlorcyclopentadien und entsprechenden Trihalogenethylenen wird beschrieben. Die Valenzisomerisierung **6a → 7** ist reversibel. Thermisch (bei 340 °C) entsteht **7** aus **6a.** doch lagert es sich weiter in die stabileren aromatischen Produkte **8** und **9** um. Photochemisch wird **7** sowohl zu **6a** als auch zu **8** isomerisiert. Die Kurzzeitthermolyse von **6b** bei 460°C ist mit einem Brom/Chlor‐Austausch verbunden und liefert ein Gemisch der Heptafulvene **7, 10** und **11**, während aus **6c** unter den gleichen Bedingungen das reine Heptafulven **12** erhalten werden konnte.

Who reads Valenzisomerisierung perhalogenierter 4-Methylen-bicyclo[3.2.0]hepta-2,6-diene zu Heptafulvenen?

Author

Alfred Roedig; Manfred Försch

Publisher

Wiley (John Wiley & Sons); Wiley (ISSN 0074-4617)

Published

1978

Language

DE

Field

Chemistry (Physical Sciences)