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Recepción y Control de Materiales Farmacéuticos by ScribdTranslations is a document available to read on EtoBox.

El documento detalla los procedimientos para la recepción de materiales en la fabricación farmacéutica, enfatizando la revisión de documentos y la inspección de integridad y etiquetado de los envíos. Se establecen requisitos de buenas prácticas de manufactura (GMP) de la UE y la OMS, así como regulaciones de la FDA para asegurar la calidad y trazabilidad de los materiales. Además, se especifican las condiciones para la identificación, etiquetado y almacenamiento de materiales iniciales y activos farmacéutic

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ScribdTranslations

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ES