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What is Informe 38 Anexo 3 about?

El documento presenta las directrices del esquema de certificación de materiales de partida farmacéuticos de la OMS, que busca garantizar la calidad y trazabilidad de los ingredientes activos y excipientes utilizados en la producción de medicamentos. Se insta a los Estados miembros a establecer un marco legal y regulatorio para asegurar buenas prácticas en el comercio y distribución de estos materiales, así como a implementar sistemas de licencias o registros de proveedores. Además, se propone la creación d

Author

BarbaraZamoraFigueroa

Language

ES