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What is Registro Sanitario Dispositivos Médicos about?

Este documento describe los requisitos y el proceso para solicitar el registro sanitario de dispositivos médicos clase I de la FDA en México. Se requiere presentar documentación como una monografía del producto, certificados de análisis, informes de inspección de la FDA, entre otros. Toda la documentación debe estar en español y cumplir con las leyes y normas mexicanas sobre registros sanitarios de dispositivos médicos.

Author

Sebastian H

Language

ES