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Ladungsverteilung und Reaktivität phosphororganischer Verbindungen, IX1) Experimentelle Befunde zur Ladungsverteilung in Arylphosphin-[p-nitro-phenyl]-iminen2) by Horst Goetz; Dietrich Probst is a Chemistry article available to read on EtoBox.

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Eingegangen a m 8. Dezember 1967 Es werden Dipolmomente, IH-NMR-und UV-Spektren einer Reihe von Aryl-dipropyl-(1) und Triaryl(bzw. Trialky1)-phosphin-[p-nitro-phenyll-iminen (2) untersucht. Eine Merocyaninartige Mesomerie in diesen Verbindungen und das Problem der d, -p,-Konjugation am Phosphor werden diskutiert. Das Problem, ob infolge von p,-d,-Wechselwirkungen eine Methingruppenahnliche Konjugation uber den Phosphor hinweg in geeigneten Phosphor(V)-Verbinduiigen der Koordinationszahl 4 moglich ist, wurde von uns kurzlich an Triaryl-phosphazinen3) diskutiert4). Wir folgerten, daR bereits im Grundzustand eine Merocyanin-artige Mesomerie des Phosphazin-Chromophors P=N-N=R auftritt, der Phosphor aber im Vergleich zu einer Methingruppe eine Konjugationssperrwirkung ausubt und nur eine schwache p,-dd,-Wechselwirkung zwischen diesem Chromophor und den Aryl-Ringen am Phosphor existiert. Mit zwei Freien-Elektronengas-Modell-(FEM)-Abschatzungens) lien sich wahrscheinlich machen, daR diese Wechselwirkung maximal mit Hyperkonjugationseffekten verglichen werden kann. Zur Prufung der Frage, ob dieses Verhalten typisch fur Phosphor(V)-Verbindungen mit d,-p,-P=N-Bindungen ist, haben wir jetzt e

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Author

Horst Goetz; Dietrich Probst

Publisher

Wiley (John Wiley & Sons); Wiley (ISSN 0074-4617)

Published

1968

Language

DE

ISBN

9781968715014

Field

Chemistry (Physical Sciences)