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Ueber die Wanderung des Jodatomes in den Anisol‐ und Phenetol‐Derivaten by Frédéric Reverdin is a Chemistry article available to read on EtoBox.

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2. M i t t h e i 1 u n g l) J. (Eingegangen am 5. November.) Wir haben bereits friiher die Thatsache bekannt gemacht, dass bei der Nitrirung von o-Jodanisol und p-Jodanisol sich als Hauptproduct in beiden Fallen das o-Jod-p-Nitranisol Liidet, infolge einer Wanderung des Jodatornes im Falle des p-Jodanisols. Wird das p-Jodanisol in der angegebenen Weise nitrirt, so bildet sich noch nebenbei ein Derivat, welches bei 730 schmilzt und dessen Constitution dem p-Jod-o-Nitranisol entspricht; wir haben seitdeni das eweite theoretisch mogliche Isomere dargestellt, niimlich das p -J o d -m -N i t r a n i s o l CsH.1. O C N t . N 0 2 . J ( 1 , 3 , 4 ) , welches aus Benzin oder aus Alkohol i n rothen bei 6 2 0 schmelzenden Nadeln krpstallisirt, in Chloroform und Essigsiiure IGslich, in Wnsser unloslich ist. Dieses Derivat wurde durch die Zersetzung der Diazo-Verhindung des rn-Nitro-p-Anisidins, c 6 H3 . 0 C H 3 . NO2 .NH2 (1,3,4), Schmelzpunkt 122-123", mittels Jodkalium dargestellt. Jenes Nitroanisidin hat bereits H a h l e 2, bsschrieben und seine Constitution bestimmt. Wir selbst haben diese Base erhalten durch Verseifung (mittels alkoholischen Kalis) des N i tr 0 -p -A c e t a n i s i d i

Who reads Ueber die Wanderung des Jodatomes in den Anisol‐ und Phenetol‐Derivaten?

Author

Frédéric Reverdin

Publisher

Wiley (John Wiley & Sons); Wiley-Blackwell; Wiley (ISSN 0365-9631)

Published

1896

Language

DE

Field

Chemistry (Physical Sciences)