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高选择性有机合成 1 目录 4 第一章 前言 8 (一)编写本书的目的 8 (二)有机合成的现状 8 (三)合成中有用的新试剂 9 (四)合成路线与工艺组合 9 (五)专一性 10 第二章 位置选择性、官能团选择性合成 13 (一)展望 13 (二)官能团的活化与保护——可活化的保护基 15 1 引言 15 2 可活化的保护基 15 2.1 关于自然界存在的磷酸衍生物 15 2.2 以前的活化方法及利用保护基的方法 16 2.3 可活化的保护基 17 3 结语 20 (三)官能团的活化与保护——羰基化合物的位置选择性活化法 20 1 位置专一性生成烯醇化物负离子或其等价体 20 2 三甲硅基烯醇醚的生成 22 3 三甲硅基烯醇醚的反应 23 文献 26 (四)新的氧化反应 26 1 引言 26 2 单重态氧氧化 27 3 使用特丁基氢过氧化物(TBHP)金属催化剂进行烯、炔类化合物的氧化 30 3.1 烯丙醇的环氧化 30 3.2 烯烃的顺式二羟基化 33 3.3 烯、炔烃的烯丙氧化 33 4 关于drimanoid倍半烯萜全合成中的氧化反应——warburganal(1)的全合成 34 5 结语 36 文献 37 (五)使用过渡金属络合物的有机合成——钯催化反应的实例 38 1 引言 38 2 使用2价钯化合物的烯烃氧化反应 38 3 经由π-烯丙基络合物的催化反应 42 文献 47 (六)使用过渡金属络合物的有机合成——利用络合物的亲核性所进行的反应 47 1 引言 47 2 金属络合物的亲核性 48 3 金属络合物的亲核性在有机合成中的应用 50 文献 55 第三章 立体选择性和专一性合成 57 (一)展望 57 (二)环化加成反应 59 1 引言 59 2 3、4员环的形成及应用 60 3 5员环的形成 61 4 6员环的形成 62 5 7、8员环的形成 64 6 结语 65 文献 66 (三)天然物合成中有用的手征性源双环系 67 1 引言 67 2 双环[2.2.1]庚烷 67 3 双环[3.1.1]庚烷 72 4 双环[2.2.2]辛烷 73 5 双环[3.2.1]辛烷 75 6 双环[3.3.1]壬烷 76 7 双环[4.3.1]癸烷 76 文献 77 (四)天然物合成中有用的手性源糖合成子 78 1 引言 78 2 在大环内酯方面的应用 79 3 在聚醚中的应用 86 4 结语 89 文献 90 (五)醇醛反应中的无环立体选择性 91 1 引言 91 2 醇醛反应中的相邻不对称诱导 92 3 利用醇醛缩合反应形成3个连续的不对称中心 97 4 结语 99 文献 100 (六)利用过渡金属络合物进行的有机反应的立体化学 100 1 引言 100 2 烯烃和亲核试剂的反应 101 3 氧化加成 105 4 金属的螯合效应 109 文献 110

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CNKI

Language

EN