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über Triazolylbenzoesäuren und Acylaminochinazolone aus Benzoxazinonen und Carbonsäurehydraziden by Walter Ried; Bert Peters is a Chemistry article available to read on EtoBox.

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Eingegangen am 16. April 1969 o-[s-Triazolyl-(4)]-benzoesauren 2 konnen praparativ einfach aus, ,Acylanthranilen" und Carbonsaurehydraziden in siedendem absolutem Athanol gewonnen werden. Aus den gleichen Komponenten bilden sich in Benzol die isomeren 3-Acylamino-chinazolone-(4) 1. Beide Reaktionen verlaufen iiber Amidrazone 11, gebildet bei der Reaktion des endstandigen Hydrazid-Stickstoffs mit dem Kohlenstoff-Atom 2 des Oxazinon-Ringes. -Eine weitere Synthese fur den 3.4.5-trisubstituierten s-Triazol-Ring ist mit N-substituierten Imidchloriden 7 und Hydraziden ausfuhrbar. Bestimmte Triazolylbenzosauren lassen sich zu s-Triazolo[4.3-a]chinolinen vom Typ 18c kondensieren. ## Triuzolylbenroic Acids and Acyluminoquinazolones from Ben:oxazinones and Curbohydrazides o-(4-s-Triazolyl)benzoic acids 2 can easily be prepared in good yields from so-called acylanthranils with carbohydrazides in boiling ethanol. In hot benzene, the isomeric 3-acylamino-4-quinazolones 1 are formed from the same components. Both reactions proceed via amidrazones 11, which are formed by the reaction of the terminal hydrazide nitrogen atom with the oxazinone nucleus at C-2. -3,4,5-Trisubstituted s-triazoles can a

Who reads über Triazolylbenzoesäuren und Acylaminochinazolone aus Benzoxazinonen und Carbonsäurehydraziden?

Author

Walter Ried; Bert Peters

Publisher

Wiley (John Wiley & Sons); Wiley (ISSN 0074-4617)

Published

1969

Language

DE

Field

Chemistry (Physical Sciences)