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dessen intraniolekularer Charakter durch rnassenspektroskopische Analyse der Photoreaktions-Produkte sichergestellt wurde. Die Photolyse von 7-Methyl-und 7-Athyl-cyclohepta-1.3.5trien ( I :;; in Methanol, Pyrex-Apparatur, Hg-Hochdruckbrenner) fiihrt analog primir zu I-Methyl-und I-Athyl-cyclohepta-1.3.5-trien, deren Strukturen durch Hydrierung zu Methyl-bzw. Athyl-cycloheptan und durch die N MR-Spektren mit einem Dublett der zwei H7-Wasserstoffe bei 7,65 bzw. 7,75 T sichergestellt wurden. 7-Vinyl-cyclohepta-I .3.5-trien ergibt auch bei kurzen Photolysezeiten nur Spuren von I-Vinyl-cycloheptrdtrien, da dieses infolge seiner langwelligeren UV-Absorption (A, , , = 298 nip; 5 = 7000) ex-VERSAMMLUNG SBERICHTE trern schnell durch I .2-Wass~rstoff-Verschiebung in das 7und das 7-Vinyl-Isornerc iibergeht. Auch bei der Gasphasenphotolyse von 7-Methoxy-cyclohepta-1.3.5-trien wurde kiirzlich eine Wasserstoff-Wdnderung beobachtet [4].

Who reads Deutsche Bunsen-Gesellschaft für physikalische Chemie e. V.?

Publisher

John Wiley and Sons; Wiley (John Wiley & Sons); John Wiley & Sons Ltd.; Wiley; Research Square (ISSN 0044-8249)

Published

1963

Language

DE

Field

Chemistry (Physical Sciences)